Biofilter medievalg for Largemouth Bass- Biofilmegenskaper og vekstytelse
Largemouth bass (Micropterus salmoides), også kjent som California bass, tilhører Actinopterygii, Perciformes, Centrarchidae, Micropterus. Den er hjemmehørende i California, USA, og har fordeler som rask vekst, deilig smak, rik ernæring og høy økonomisk verdi. Det har blitt en av de viktige ferskvannsoppdrettsartene i Kina. De siste årene, på bakgrunn av fiskeritransformasjon og -oppgradering og den kraftige utviklingen av digitale og intelligente fiskerier, har det gradvis dukket opp industrialisert resirkulerende akvakultur. Akvakulturmodusen til largemouth bass skifter også fra tradisjonell damkultur til grønn og effektiv resirkulerende akvakulturmodus. Resirkulerende akvakultur har fordeler som vann- og landbesparelse, høy besetningstetthet og praktisk håndtering. Gjennom fysiske, biologiske, kjemiske metoder og utstyr fjernes eller omdannes faste suspenderte stoffer og skadelige stoffer i vannforekomsten til ufarlige stoffer, slik at vannkvaliteten oppfyller de normale vekstbehovene til de dyrkede artene, og derved realiserer resirkulering av vann under akvakulturforhold med høy-tetthet. Den har oppnådd gode økonomiske fordeler i flere dyrkede arter.
For tiden fokuserer forskning på resirkulerende akvakultur av largemouth bass hovedsakelig på reproduksjon, fôrnæring, valg av stamme, presis fôring, endringer i vannmiljøet og ernæringsmessig kvalitet. Forskning på innendørs industrialisert resirkulerende akvakultur av largemouth bass fokuserer hovedsakelig på dyrking av stor-ungfisk, og full-oppdrett av voksen fiske har ikke blitt mye promotert. Hovedutfordringen som resirkulerende akvakultur står overfor, er å opprettholde et godt vannmiljø under forhold med høy-tetthet for å sikre normal vekst av de dyrkede artene. Vannbehandling er kjernen i resirkulerende akvakultur, og effektive vannbehandlingsbiofiltermedier er grunnlaget for vannbehandlingssystemet. Selv om det er mange rapporter om vannrensing ved hjelp av biofiltermedier, mangler rapporter spesifikt om industrialisert resirkulerende akvakultur med stormunnbass, spesielt når det gjelder screening av effektive vannbehandlingsbiofiltermedier, den mikrobielle fellesskapsstrukturen til biofilmer på forskjellige biofiltermedier, behandlingseffekter og innvirkning på veksten av de dyrkede artene. Tre typer biofiltermedier ble valgt, blant dem den firkantede svampen og biofiltermediene med fluidiserte kuler er lave-og enkle å betjene, og har blitt mye brukt i akvakulturbehandling av halevann; Mutag Biochip 30 (forkortet som Biochip) er en ny type biofiltermedier som har dukket opp de siste årene, med fordeler av slagfasthet og lang levetid, men dens praktiske anvendelseseffekter er ikke rapportert. For dette formålet ble 16S rDNA high-throughput sekvenseringsteknologi brukt til å analysere biofilmdannelsessituasjonen til de tre vannbehandlingsbiofiltermediene, samtidig som vekstsituasjonen til largemouth bass ble analysert, for å sile ut praktiske vannbehandlingsbiofiltermedier og gi effektive vannbehandlingsmedier for largemouth bass industrialisert resirkulerende akvakultur.
1. Materialer og metoder
1.1 Testmateriale
Biofiltermediene valgt for denne testen varfirkantet svamp, Biochip, ogball med fluidisert seng, som vist iFigur 1. Det firkantede svampmaterialet er polyuretan, formet som en kube med en sidelengde på 2,0 cm, spesifikt overflateareal (3,2~3,5)×10⁴ m²/m³. Biochip-materialet er polyetylen, formet som en sirkel med en diameter på 3,0 cm, tykkelse ca. 0,11 cm, spesifikt overflateareal 5,5×10³ m²/m³. Det fluidiserte sengkulematerialet er polyetylen, effektivt spesifikt overflateareal 500~800 m²/m³.
1.2 Eksperimentell gruppering
Den firkantede svampbiofiltermediebehandlingsgruppen ble satt som gruppe T1, den tilsvarende mediabiofilmen ble merket B1, og det tilsvarende akvakulturvannet ble merket W1; Biochip-biofiltermediebehandlingsgruppen ble satt som gruppe T2, den tilsvarende mediabiofilmen ble merket B2, og det tilsvarende akvakulturvannet ble merket W2; den fluidiserte sengkule-biofiltermediebehandlingsgruppen ble satt som gruppe T3, den tilsvarende mediebiofilmen ble merket B3, og det tilsvarende akvakulturvannet ble merket W3.
1.3 Akvakultursystem
Eksperimentet ble utført i et resirkulerende akvakultursystem ved Balidian Comprehensive Experimental Base ved Zhejiang Institute of Freshwater Fisheries.Det var totalt 9 kulturtanker, volum 500 L, effektivt vannvolum 350 L. Biofiltertanken var laget av et plastakvarium som målte 80 cm langt, 50 cm bredt og 50 cm høyt, volum 200 L, effektivt vannvolum 120 L. Kulturtanken og biofiltertanken ble koblet sammen med en vannpumpe for å danne en intern sirkulasjon, strømningshastighet 3~4 L/min, med lufting for oksygenering, vannoppløst oksygen holdt over 5 mg/L. Biofiltermediene ble tilfeldig gruppert, hver type biofiltermedier hadde 3 replikater, hver biofiltertank ble lastet med 2,0 kg biofiltermedium, samtidig som en saktefrigjørende karbonkilde ble suspendert. I løpet av biofilmkulturperioden ble 10 % av vannet skiftet daglig.Innledende vannkvalitetsindikatorer: Total Nitrogen (TN) 9,41 mg/L, Total Fosfor (TP) 1,02 mg/L, Ammoniakknitrogen (TAN) 1,26 mg/L, Nitritt Nitrogen (NO₂⁻-N) 0,04 mg/L, Permanganat-indeks (LD3) mg/L3..
1.4 Test fisk og kulturforvaltning
Largemouth bass ble brukt som den dyrkede arten. Før starten av testen ble de akklimatisert i det resirkulerende vannet i 7 dager.Testen ble utført fra 11. august 2022 til 22. september 2022, og varte i 42 dager. Largemouth bass uten overflateskader, sunn og livlig, ble valgt for gruppering, 60 fisk ble satt opp i hver kulturtank, fôret to ganger daglig, fôringstidene var 07:00 om morgenen og 16:00 om ettermiddagen, daglig fôringsmengde utgjorde ca. 1,0 %~1,5 % av den totale fiskens kroppsmasse. Den opprinnelige kroppsmassen til testfisken var (20,46 ± 0,46) g.
1.5 Prøvesamling
Vannprøver fra biofiltertanken ble samlet inn annenhver dag, og registrerte indikatorer som vanntemperatur, oppløst oksygen, pH-verdi og måling av ammoniakknitrogen og nitrittnitrogen. Fôringsmengde, fiskens kroppsmasse ved starten og slutten av forsøket og overlevelsesrate ble registrert. Etter eksperimentet ble 1 L vann fra hver kulturtank samlet opp ved bruk av sterile vannoppsamlingsposer, filtrert gjennom en 0,22 µm filtermembran og lagret i en -80 graders fryser for senere bruk. Biofiltermedieprøver på 0,5 g ble tatt aseptisk fra hver biofiltertank, lagret i sterilisert destillert vann, ristet kraftig for å fjerne mikroorganismer fra biofilmoverflaten, deretter filtrert gjennom en 0,22 µm filtermembran og lagret i -80 graders fryser for senere bruk.
1.6 Målemetoder
1.6.1 Måling av vannkvalitet
Vanntemperatur, oppløst oksygen og pH-verdi ble påvist ved hjelp av enHACH Hq40d bærbar vannkvalitetsanalysator. Ammoniakknitrogenkonsentrasjon ble målt ved bruk av Nesslers reagensspektrofotometriske metode. Nitrittnitrogenkonsentrasjon ble påvist ved bruk av saltsyrenaftyletylendiamin-spektrofotometrisk metode.
1.6.2 Måling av akvakulturytelse
Beregningsformlene for vektøkningsgrad, fôrkonverteringsforhold og overlevelsesrate for fisken er som følger.
l Vektøkningsrate= (Endelig fiskens kroppsmasse - Initial fish body mass) / Initial body mass × 100 %;
l Feedkonverteringsforhold= Fôrforbruk / vektøkning;
l Overlevelsesrate= (Antall fisk ved slutten av eksperimentet / Startantall fisk ved starten av eksperimentet) × 100 %.
1.6.3 Mikrobiell høy-gjennomstrømningssekvensering
Bakterielt DNA ble ekstrahert fra vann og biofilm ved bruk av et bakteriell DNA-ekstraksjonssett (OMEGA Biotech, USA). Spesifikke primere 338F (5'–ACTCCTACGGGAGGCAGCAG–3') og 806R (5'–GGACTACHVGGGTWTCTAAT–3') ble brukt for å amplifisere V3- og V4-regionene til det bakterielle 16S rDNA. PCR brukte TransGen AP221-02-reaksjonssystemet: 4 µL 5×FastPfu-buffer, 2 µL 2,5 mmol/L dNTP-er, 0,4 µL FastPfu-polymerase, 0,8 µL hver av 5 µmol/L av 5 µmol/L av DNA-primere, 0 µl forover og revers B.2SA, µL av DNA. mal, supplert med ddH2O til 20 µL. PCR-reaksjonsbetingelser: 95 grader i 3 minutter; 95 grader i 30 s, 53 grader i 45 s, 72 grader i 1 min, 28 sykluser; 72 grader forlengelse i 10 min. PCR-amplifikasjon ble utført på et PCR-reaksjonsinstrument 9700 (Applied Biosystems® GeneAmp®, USA). PCR-produkter ble renset ved bruk av perler og deretter utsatt for sekvensering. Sekvensering ble bestilt til Shanghai Majorbio BioPharm Technology Co., Ltd.
1.6.4 Mikrobiell mangfoldsanalyse
Rådataene oppnådd fra sekvensering ble først spleiset, etterfulgt av kvalitetskontrollfiltrering av lesekvaliteten og spleiseeffekten, og sekvensretningskorreksjon, noe som resulterte i optimaliserte data. Etter normalisering av de endelig oppnådde rene dataene, ble OTU (Operational Taxonomic Units) klyngeanalyse og taksonomisk analyse utført med 97% likhet. Histogrammer av prøvene ble tegnet ved hjelp av Excel, og varmekart ble tegnet ved hjelp av Majorbio Cloud Platform.
1.7 Dataanalyse
SPSS 16.0 statistisk programvare ble brukt for signifikansanalyse av forskjeller, og Duncans metode for variansanalyse (ANOVA) ble brukt for flere sammenligninger.
2. Resultater og analyse
2.1 Biofilmdannelsestid for forskjellige biofiltermedier
Som vist iFigur 2,under naturlige biofilmdannelsesforhold viste ammoniakknitrogeninnholdet i vannet i biofiltertanken en trend med rask økning etterfulgt av gradvis nedgang.Ammoniakknitrogeninnholdeti vannet i biofiltertanken som tilsvarer den firkantede svampen, nådde toppen etter 17 dager, ved 8,13 mg/L, og avtok deretter gradvis,når det laveste ved 41 dager, etterpå gjenværende rundt 0,20 mg/L, noe som indikerer detbiofilmdannelsestiden for den firkantede svampen var ca. 17 dager. Endringene i ammoniakknitrogeninnhold i vannet i biofiltertankene tilsvarende Biochip og fluidiserte kule var i utgangspunktet de samme, og viste svingende endringer. Ammoniakknitrogentoppen viste seg etter 21 dager, ved henholdsvis 7,88 mg/L og 7,57 mg/L, noe som indikerer atbiofilmdannelsestiden for Biochip og biofiltermediet med fluidisert sengkule var ca. 21 dager. Ammoniakknitrogeninnholdeti biofiltertankene tilsvarendedisse to mediene falt til det laveste på henholdsvis 43 dager og 45 dager.
2.2 Endringer i pH-verdien for vann i forskjellige kulturtanker
FraFigur 3, kan det sees at den opprinnelige pH-verdien til kulturvannet var 7,3. Ettersom dyrkingstiden forlenget, viste pH-verdien til vannet i hver kulturtank en nedadgående trend. Etter 12 dager var pH-verdien på alle kulturtanker mindre enn 6,0, noe som er ugunstig for veksten til de dyrkede artene.Derfor, etter 12 dager med biofilmdannelse, bør man være oppmerksom på å justere pH-verdien til kulturtankvannet.
2.3 Analyse av mikrobiell fellesskapssammensetning på biofilmer av forskjellige biofiltermedier og i vann
2.3.1 Mikrobiell fellesskapssammensetning på filumnivå
Som vist iFigur 4,på filumnivå var de dominerende bakteriene på biofilmene til de tre biofiltermediene de samme, alle er Proteobacteria, Actinobacteriota, Bacteroidota og Chloroflexi. Deres kombinerte relative overflod var henholdsvis 68,96 %, 64,74 % og 65,45 %. De dominerende bakteriene i det tilsvarende kulturvannet var forskjellige. Den dominerende bakterien i W1 var Actinobacteriota, med en relativ overflod på 64,66%. De dominerende bakteriene i W2 og W3 var Proteobacteria, med en relativ forekomst på henholdsvis 34,93 % og 50,10 %.
Fig. 4 Samfunnssammensetning av bakterier i forskjellige biofilmer og vann på filumnivå
2.3.2 Mikrobiell fellesskapssammensetning på familienivå
Som vist iFigur 5, på biofilmene til de tre mediene, var omtrent 48 % av bakteriene bakteriesamfunn med en relativ overflod alle mindre enn 3 %. De dominerende bakteriene til B1 og B2 var de samme, begge er Xanthomonadaceae, med relative forekomster på henholdsvis 11,64 % og 9,16 %; den dominerende bakterien for B3 var JG30-KF-CM45, med en relativ overflod på 10,54 %. De dominerende bakteriene i kulturvannet var forskjellige fra de på biofiltermediet. Microbacteriaceae var de absolutt dominerende bakteriene i W1, med en relativ overflod på 62,10 %; de dominerende bakteriene i W2, foruten Microbacteriaceae (13,82%), inkluderte også en viss andel av Rhizobiales (8,57%); den dominerende bakterien i W3 var Rhizobiales, med en relativ overflod på 38,94 %, etterfulgt av Flavobacteriaceae, med en relativ overflod på 15,89 %.
De 50 beste artene på slektsnivå ble talt. Etter å ha behandlet de numeriske verdiene, ble mengdeendringene til forskjellige arter i prøvene vist gjennom fargegradienten til fargeblokkene. Resultatene vises iFigur 6. Leifsonia var den dominerende bakterien i W1, med en relativ overflod på 56,16 %; de dominerende bakteriene i W2 var Leifsonia (10,30%) og Rhizobiales_Incertae_Sedis (8,47%); den dominerende bakterien i W3 var Rhizobiales_Incertae_Sedis, med en relativ overflod på 38,92 %. Blant de identifiserbare bakteriene på biofilmene var Thermomonas den dominerende slekten i B1, med en relativ overflod på 4,71 %; de dominerende slektene i B2 og B3 var Nitrospira, med relative forekomster på henholdsvis 4,41 % og 2,70 %.
Fig. 5 Samfunnssammensetning av bakterier i forskjellige biofilmerog vann på familienivå
Fig. 6 Varmekart over bakteriesamfunnets sammensetning i forskjellig biofilm og vann på slektsnivå
2.4 -Mangfoldsanalyse av mikrobielle samfunn på biofilmer av forskjellige biofiltermedier og i vann
Som vist iTabell 1, var Shannon-indeksen for de mikrobielle samfunnene på biofilmene til forskjellige medier større enn for det tilsvarende kulturvannet, mens Simpson-indeksen var det motsatte. Ved å analysere det tilsvarende kulturvannet var bakteriesamfunnet Shannon-indeksen til W2 den høyeste, betydelig høyere enn den for W1 og W3, mens Simpson-indeksen var betydelig lavere enn den for W1 og W3, noe som indikerer at dens -diversitet var høyest. Forskjellig fra -diversiteten til kulturvannet, selv om det bakterielle mikrobielle samfunnet Shannon-indeksen i B2-mediet var den største og Simpson-indeksen var den minste, var det ingen signifikant forskjell mellom de tre biofiltermediene. Sekvenseringsdekningen for alle prøvene var over 0,990, noe som indikerer at sekvenseringsdybden kunne gjenspeile det sanne nivået til prøvene.
2.5 Effekter av forskjellige biofiltermedier på veksten av largemouth bass
Tabell 2viser vekstsituasjonen til largemouth bass i de forskjellige biofiltermediegruppene. Etter 44 dager med dyrking var den endelige kroppsmassen og vektøkningen for largemouth bass i gruppen med kvadratisk svampkultur signifikant høyere enn de i gruppene med fluidisert sengkule og Biochip, og fôrkonverteringsforholdet var betydelig lavere enn for de andre gruppene. Overlevelsesraten for largemouth bass i hver gruppe var over 97 %, uten signifikant forskjell mellom gruppene.
3. Konklusjon og diskusjon
3.1 Biofilmdannelsestid for forskjellige biofiltermedier
Biofilmer fester seg til overflaten av biofiltermedier. Materialet, strukturen og det spesifikke overflatearealet til biofiltermediet er hovedfaktorene som påvirker biofilmdannelsen. Det er to vanlige metoder for biofilmdyrking: den naturlige biofilmdannelsesmetoden og den inokulerte biofilmdannelsesmetoden. Ulike metoder for biofilmdannelse påvirker modningstiden til biofilmen. Hu Xiaobing et al. benyttet fire ulike metoder for biofilmdannelse, og resultatene viste at ved bruk av metoder som tilsetning av kitosan, jernioner, og inokulering med utslippsslam for biofilmdannelse, var modningstiden til biofilmen kortere enn for den naturlige biofilmdannelsesmetoden. Selv om tilsetning av gunstige mikroorganismer eller aktive stoffer kan forkorte biofilmdannelsestiden, er det problemer som vanskeligheter med å skaffe inokulum, kompleks prosesskonstruksjon og høye kostnader. Guan Min et al., under forhold med lavt innhold av organisk materiale, brukte direkte råvann til biofilmdannelse, og biofiltertanken startet vellykket opp gjennom naturlig biofilmdannelse etter ca. 38 dager. Dette forskningsresultatet ligner resultatene av denne studien. Resultatene av denne studien viser at under de samme biofilmdannelsesforholdene var biofilmdannelsestiden til den firkantede svampen kortere enn for de to andre biofiltermediene. Dette kan være relatert til det store spesifikke overflatearealet, den sterke hydrofilisiteten og den enkle biofilmfestingen til den firkantede svampen. Det spesifikke overflatearealet til den firkantede svampen er så høyt som 32 000 ~ 35 000 m²/m³, mye større enn de to andre mediene. Videre er materialet til den firkantede svampen polyuretan, som ekspanderer når den utsettes for vann, har høy hydrofilitet, og bidrar til festing og vekst av mikroorganismer i vannet. Forskningsresultatene til Li Yong et al. viste også at oppstartsytelsen og ytelsen til fjerning av ammoniakknitrogen for polyuretansvamp var bedre enn for polypropylen, noe som stemmer overens med resultatene fra denne studien. I tillegg, i denne studien, var det spesifikke overflatearealet til Biochip-biofiltermediet så høyt som 5500 m²/m³, mye større enn det for fluidiserte kule-biofiltermediet, men biofilmdannelsestiden var i hovedsak den samme som for kulemediet med fluidisert lag. Dette kan ha sammenheng med porestørrelsen. Noen studier har påpekt at den indre romlige skalaen til biofiltermedier påvirker veksten av biofilm. Selv om noen biofiltermedier har et stort spesifikt overflateareal, er porene deres fine, og porestørrelsen er mye mindre enn tykkelsen på den modne biofilmen, noe som lett kan føre til poreblokkering, noe som gjør det vanskelig for biofilmen i porene å nå maksimal akkumulering. Porene på Biochip er små, noe som resulterer i langsommere biofilmvekst og lengre biofilmdannelsestid.
3.2 Mikrobiell fellesskapssammensetning av biofiltermedier og kulturvann
I denne studien var de dominerende bakteriene på biofiltermediet og i det tilsvarende kulturvannet forskjellige. Shannon-indeksen til biofilmene på biofiltermediet var større enn for det tilsvarende kulturvannet, noe som indikerer at biofiltermediet har effekten av å berike mikroorganismer. Dette samsvarer med forskningsresultatene til Hu Gaoyu et al. Det er mange faktorer som påvirker den mikrobielle fellesskapsstrukturen, som bærertype, filterdybde, saltholdighet, konsentrasjon av organisk materiale osv. De samme biofiltermediene, under ulike kulturforhold, vil ha ulike mikrobielle samfunn på biofilmen. Forfatteren studerte en gang biofilmdannelsessituasjonen til biofiltermedier med fluidiserte kuler i et resirkulerende akvakultursystem for gigantiske ferskvannsreker (Macrobrachium rosenbergii). Resultatene viste at den dominerende filum på biofilmen var Firmicutes, mens i denne studien var den dominerende filum på den fluidiserte sengkulebiofilmen Proteobacteria. Hovedårsaken til denne forskjellen kan være de ulike akvakulturmiljøene. De tre biofiltermediene som ble brukt i denne studien hadde de samme startbetingelsene for å dyrke biofilm. Det er mulig at på grunn av de forskjellige fysiske egenskapene til mediene, var den dannede biofilmtykkelsen og det indre miljøet også forskjellige, noe som resulterte i forskjeller i de mikrobielle samfunnene. Derfor er forskjellen i bærere hovedårsaken til forskjellene i mikrobielle samfunn. Videre, under akvakulturprosessen, påvirker vannmiljøet og det mikrobielle samfunnet hverandre. Årsakene til forskjellene i mikrobielle samfunn kan være relatert til miljøfaktorer. For eksempel indikerte Yuan Cuilins forskning at det totale antallet heterotrofe bakterier i kroppen; Fan Tingyu et al. mente at pH-verdi kan påvirke det totale nitrogeninnholdet i vann betydelig, og spiller en nøkkelrolle i utbredelsen av akvatiske bakteriesamfunn i innlands elvepartier. Ammoniakknitrogen, totalfosfor og klorofyll a påvirker også sammensetningen av bakteriesamfunn i vannforekomsten i varierende grad. Miljøfaktorene som forårsaker forskjellene i mikrobielle fellesskapssammensetning i denne studien trenger fortsatt bekreftelse.
3.3 Effekter av forskjellige biofiltermedier på veksten av largemouth bass
Ut fra vekstresultatene vokste largemouth bassen i den firkantede svampgruppen raskest, med en vektøkningsrate betydelig høyere enn for de to andre mediene, og den laveste fôrkonverteringsraten. Dette samsvarer med tidligere forskningsresultater. I denne studien ble biofilmdannelse og akvakultur utført samtidig. Ut fra biofilmdannelsestiden å dømme modnet den firkantede svampens biofilm tidligere, og etter at biofilmen modnet var konsentrasjonene av ammoniakknitrogen og nitrittnitrogen i vannet alltid lavere enn i de to andre mediene. I tillegg har den firkantede svampen en viss filtreringskapasitet, innholdet av faste suspenderte stoffer i kulturvannet var lavere, og vannet var relativt klart. Den bedre veksten av largemouth bass i den firkantede svampgruppen kan ha sammenheng med den gode vannkvaliteten. Imidlertid trenger renseeffekten av det kvadratiske svampmediet på total nitrogen-, totalfosfor- og permanganatindeks i vannet ytterligere studier. Det er verdt å merke seg at under forsøket viste pH-verdien en generell nedadgående trend. Etter 12 dagers dyrking var pH-verdien til alle kulturtanker mindre enn 6,0, noe som stemmer overens med forskningsresultatene til Zhang Long et al. Nedgangen i pH-verdi skyldes at et stort antall hydrogenioner produseres under prosessen med å dyrke biofilmen, noe som fører til en reduksjon i vann-pH-verdien. Derfor, under biofilmdannelsesprosessen, er det nødvendig å umiddelbart justere pH-verdien til kulturtankvannet for å sikre at det er innenfor det normale vekstområdet til den dyrkede arten. Med tanke på økonomiske kostnader, er markedsprisen på kvadratisk svamp 70 ~ 100 RMB/kg, og kostnadene er mellom de to andre biofiltermediene. Kombinert med vekstresultatene, på kort sikt, er den firkantede svampen et relativt praktisk vannbehandlingsbiofiltermedium for resirkulering av akvakultur. Den firkantede svampen har imidlertid dårlig seighet og kort levetid. Dens langsiktige-brukseffekter og akvakultureffekter trenger ytterligere bekreftelse.
Oppsummert,under naturlige biofilmdannelsesforhold har det firkantede svampebiofiltermediet den korteste biofilmdannelsestiden, en moderat pris, og den endelige kroppsmassen og vektøkningsraten for largemouth bass i den firkantede svampgruppen var betydelig høyere enn for de to andre biofiltermediene. På kort sikt er det et relativt praktisk vannbehandlingsbiofiltermedium for resirkulering av akvakultur.